UN PROGRAMME COMPLET DE FORMATIONS

Inscriptions

• Je choisis de m'inscrire SANS convention de formation :
  • Je m'inscris en ligne
  • OU je m'inscris par bulletin d'inscription
• Je choisis de m'inscrire AVEC convention de formation (pour une prise en charge par un OPCO) :
  • Je télécharge la convention
• Dans tous les cas je prends connaissance des éléments suivants :
  • Programme détaillé de la formation
  • Conditions générales de vente
  • Règlement Intérieur
  • Informations pratiques

Objectifs de la formation

Les objectifs de la formation sont de permettre aux participants de :

• Connaître les principaux référentiels applicables
• Savoir concevoir et mettre en place un système garantissant la protection des données à caractère personnel en recherche clinique

Contenu de la formation

• Référentiels applicables, champs d’application
• Acteurs (Responsable de Traitement, Sous-Traitant, Délégué à la Protection des Données)
• Gestion des données de santé au cours des recherches cliniques :
  • Nature des données
  • Destinataires des données
  • Maîtrise de l’utilisation des données
  • Transfert de données de santé
• Utilisation secondaire des données
• Droits des personnes participant aux recherches
• Droits des Professionnels de santé
• Structure documentaire (incluant le Registre et l’Analyse d’Impact relative à la Protection des Données)
• Sécurité des données – Violation de données

Moyens pédagogiques

La session de formation associe :

• une présentation PowerPoint très détaillée, servant de support de formation,
• des QCM tout au long de la formation,
• des échanges d’expérience entre les Participants et le Formateur,
• des ateliers autour de cas concrets.

Profil des participants

Toute personne travaillant dans le domaine de la recherche clinique, telle que :

• Délégué à la Protection des Données (DPD)
• Chef de Projet Clinique
• Attaché de Recherche Clinique
• Manager Qualité Clinique, Auditeur
• Responsable Méthodes, Responsable Processus
• Responsable Opérations Cliniques
• Fonction opérationnelle en recherche clinique

Prérequis

• Aucun prérequis

Modalité d’évaluation

• QCM en fin de formation (application accessible par Internet)
• Questionnaire de satisfaction des Participants à la formation
• Questionnaire de satisfaction des Prescripteurs

Modalité de validation

• Attestation de Formation (pour les Participants ayant suivi l’intégralité de la formation et réalisé le QCM final)

Formateurs

Les Formateurs sont qualifiés sur :

• une expérience de Consultant en Recherche Clinique ou de Consultant en Droit de la santé
• et une habilitation de Formateur Sunnikan

Peuvent réaliser cette formation :

• Mme Pauline BENOIT-ISART, Juriste, Consultante Senior
• M Almaz LECOQ, Juriste, Consultant

>> Voir le Calendrier des sessions pour plus de détails

Agenda de la session de formation

• 09:00 Accueil des participants
• 09:30 Introduction
  • Référentiels applicables, champs d’application
  • Les Acteurs (Responsable de Traitement, Sous-Traitant, Délégué à la Protection des Données)
  • Gestion des données de santé au cours des recherches cliniques
    • Nature des données
    • Destinataires des données
    • Maîtrise de l’utilisation des données…
• 12:30 Déjeuner
• 13:30 Gestion des données de santé au cours des recherches cliniques (suite)
  • • Transfert de données de santé
  • Utilisation secondaire des données
  • Droits des personnes participant aux recherches
  • Droits des Professionnels de santé
  • Structure documentaire (incluant le Registre et l’Analyse d’Impact relative à la Protection des Données)
  • Sécurité des données – Violation de données
• 17:00 Conclusion
  • Évaluation finale
• 17:30 Fin de la formation