UN PROGRAMME COMPLET DE FORMATIONS

Inscriptions

• Je choisis de m'inscrire SANS convention de formation :
  • Je m'inscris en ligne
  • OU je m'inscris par bulletin d'inscription
• Je choisis de m'inscrire AVEC convention de formation (pour une prise en charge par un OPCO) :
  • Je télécharge la convention
• Dans tous les cas je prends connaissance des éléments suivants :
  • Programme détaillé de la formation
  • Conditions générales de vente
  • Règlement Intérieur
  • Informations pratiques

Objectifs de la formation

Les objectifs de la formation sont de permettre aux participants de :

• Connaître les référentiels applicables :
• Connaître les démarches administratives à réaliser en relation avec :
  • la collecte d’échantillons biologiques,
  • leur importation, leur exportation,
  • leur utilisation pour une autre finalité
• Connaître les droits des personnes concernées et savoir les protéger

Contenu de la formation

• Définitions
• Référentiels applicables
• Utilisation d’échantillons biologiques
• Modalités de constitution et de conservation d’une Collection d’Échantillons Biologiques (CEB)
• Importation et exportation d’échantillons biologiques humains
• Droits des patients
• Sanctions

Moyens pédagogiques

La session de formation associe :

• une présentation PowerPoint très détaillée, servant de support de formation,
• des QCM tout au long de la formation,
• des échanges d’expérience entre les Participants et le Formateur,
• des ateliers autour de cas concrets.

Profil des participants

Toute personne travaillant dans le domaine de la recherche clinique, telle que :

• Délégué à la Protection des Données (DPD)
• Chef de Projet Clinique
• Attaché de Recherche Clinique
• Manager Qualité Clinique, Auditeur
• Responsable Méthodes, Responsable Processus
• Responsable Opérations Cliniques
• Fonction opérationnelle concernée par la gestion d’échantillons biologiques

Prérequis

• Aucun prérequis

Modalité d’évaluation

• QCM en fin de formation (application accessible par Internet)
• Questionnaire de satisfaction des Participants à la formation
• Questionnaire de satisfaction des Prescripteurs

Modalité de validation

• Attestation de Formation (pour les Participants ayant suivi l’intégralité de la formation et réalisé le QCM final)

Formateurs

Les Formateurs sont qualifiés sur :

• une expérience de Consultant en Recherche Clinique ou de Consultant Juriste
• et une habilitation de Formateur Sunnikan

Peuvent réaliser cette formation :

• Mme Pauline BENOIT-ISART, Juriste, Consultante Senior
• M Almaz LECOQ, Juriste, Consultant

>> Voir le Calendrier des sessions pour plus de détails

Agenda de la session de formation

• 09:00 Accueil des participants
• 09:30 Introduction
  • Définitions
  • Référentiels applicables
  • Conditions d’utilisation d’échantillons biologiques humaines
  • Constitution et conservation d’une Collection d’Échantillons Biologiques (CEB)
  • Droits des patients
  • Importation et exportation d’échantillons biologiques humains
  • Sanctions
• 12:00 Conclusion
  • Évaluation finale
• 12:30 Fin de la formation